ردیف

عنوان مقاله

نویسندگان

عنوان مجله

سال

۱

-High Prevalence of Rare Mutations in the Beta Globin Gene in an Ethnic Group in Iran.

Hamid Galehdari1-3-4, Mojtaba Oraki2, Bahaoddin Salehi3, and Mohammad Pedram3

International Journal of Iranian Red cresent society

۲۰۱۱

۲

Frequency of iron deficiency anaemia and beta thalassemia minor among adolescent school girls in Ahvaz, Iran.

Mohammad Pedram, Kaveh Jaseb,..

Pak J Med Sci

۲۰۱۱

۳

‍‍‍‍‍‍Combined and alternative iron chelator drugs in treatment of thalassemia major

Bijan Keikhaei1

Pak J Med Sci,

۲۰۱۱

۴

Spontaneous iliopsoas muscle hematoma in a patient with von willebrand diseas: a case report.

Bijan Keikhaei

J Med Case Reports,

۲۰۱۱

۵

Efficacy and safety of Iranian made Deferasirox(Osveral®) in Iranian major thalassemic patients with transfusional iron overload: A one year prospective multicentric open-label non-comparative study.         

Bijan Keikhaei9

DARU

۲۰۱۱

۶

Neoplastic Bone Marrow Niche: Hematopoietic andMesenchymal Stem Cell.

Najmaldin Saki

Cell Journal(yakhteh),

۲۰۱۱

۷

The Role of Gene Mutations Detection in Defining the Spectrume of β- Thalassemia in Various Ethnic Regions,

Fakher Rahim, Najmaldin Saki, Mohammad Ali Jalalifar.

Human Genetic Disease

۲۰۱۱

۸

Cerebellar Neuroblastoma in 2.5 years old child A case report

Pedram M. Vafaie M., Fekri K., Haghi S.,Rashidi I. Pirooti C.

Iranian journal of Cancer Prevention

۲۰۱۱

۹

Lymphadenopathic Kaposi’s   sarcoma in a 6 years old boy

Pedram M , Najafi R, Jaseb K, Haghi S .

Iranian journal of Cancer Prevention.

۲۰۱۱

۱۰

first presentation of sickle cell anemia  in a 3.5-year-old girl:A case report :

Pedram M, Jaseb K, haghi S ,Vafaie M.

Iranian Red Cresent Medical Journal

۲۰۱۲

۱۱

A review of biology and clinical use of mesenchymal stem cell: an immune-modulato progenitorcell.

Fakher Rahim, Najmaldin Saki,

AJCR

۲۰۱۲

۱۲

Hematological profile change in radiation field workers.

Bijan Keikhaei2

AJCR

۲۰۱۲

۱۳

Adrenal extramedullary hematopoiesis associatedwith β-thalassemia major.

Bijan Keikhaei,1 Ahmad Soltani Shirazi,2. Mahboob Mohammad Pour3

Hematology Reports

۲۰۱۲

۱۴

Adolescent with Unfeasible Body Mass Index: A Risk Factor for IronDeficiency Anemia. Health & Medical Informatics.

Keikhaei B1*, Askari R1 and Aminzadeh M2.

J Health Med Informat

۲۰۱۲

۱۵

Sequential Deferoxamine - Deferasirox in Treatment of Major Thalassemia with Iron Overload.

Keikhaei B.

Iranian Journal of Pediatric Hematology and Oncology

۲۰۱۱

۱۶

Pulmonary Spirometry Parameters in Patients with Sickle Thalassemia and Sickle Cell Disease at Shafa Hospital in Khuzestan Province-Iran

Keikhaei B MD1, Idani E MD2, Samadi B MD3, Titidage A MD3.

Iranian Journal of Pediatric Hematology Oncology

۲۰۱۱

۱۷

Changing  Pattern of Histon H3 Methylation following treatment of erythroid progenitors derived from cord blood CD133+ cels with sodium butyrate and thalidomide.

Najmaldin Saki8

IJBC

۲۰۱۲

۱۸

Mulecular Mechanisms of Hemoglobin F Induction.

Najmaldin Saki3.

International Journal of Hematology Oncology and Stem Cell Research,

۲۰۱۲

۱۹

Genetic Variations in Exon 3of VWF Gene in Patients with von Willebrand Disease(VWD) from South-West Iran.

Galehdari H2 , Keikhaei B4 .

Iranian Journal of Pediatric Hematology and oncology

۲۰۱۲

۲۰

بررسی حذف اگزونی در ژن دیستروفین در افراد با تشخیص دیستروفی عضلانی دوشن در اهواز

حمید گله داری *، محمد پدرام ، علی اکبر مومن ، غلامرضا محمدیان ، الهام طاهریان.

مجله علمیپزشکی.

۱۳۹۰

۲۱

سلول بنیادی مزانشیمال: بیولوژی، کاربرد و نقش آن در طب ترمیمی 

نجم الدین ساکی 

فصلنامه خون

۱۳۹۰

۲۲

تعیین سطح سرمی پروتئین سی ، پروتئین اس، و فاکتور وی لیدن در بیماری سیکل سل در استان خوزستان،

محمد پدرام، بیژن کیخایی، افشین فتحی، فیروزه دهیوری.

مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی اهواز

۱۳۹۰